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Diagnostic prénatal du syndrome de Down et naissance par césarienne non planifiée

Megan et son mari, Matt, ont attendu un an après leur mariage pour fonder leur famille. Après quatre mois d'essais, Megan était ravie d'apprendre qu'elle était enceinte!

Alors que son mari n'était pas en état de travailler, Megan a assisté à son dépistage du premier trimestre, où elle a appris que son bébé avait des marqueurs mous pour la trisomie 21 ou d'autres anomalies génétiques. Megan a appelé son mari de sa voiture dans le parking d'un McDonald, où à travers ses sanglots, elle lui a dit qu'elle avait enfin l'impression d'avoir un but plus élevé. Après avoir rencontré un conseiller en génétique, Megan et Matt ont décidé de poursuivre un test ADN sans cellule au lieu d'une amniocentèse. Pendant qu'ils attendaient les résultats, Megan et Matt se sont offert un week-end comme moyen de distraction. Megan a convaincu son mari de rester une nuit de plus, arguant que si leur bébé était atteint du syndrome de Down, ils ne pourraient plus se permettre des escapades de week-end. (Elle a un flair pour le dramatique;). Moins d'une heure après leur retour à la maison, ils ont reçu l'appel: leur bébé était atteint du syndrome de Down et ils avaient un garçon!

Megan et Matt ont embrassé le diagnostic de leur fils et ont rapidement trouvé un foyer dans la communauté trisomique.

Megan souffrait d'anxiété à propos de la perspective que quelque chose n'allait pas pendant son travail ou de la nécessité d'un séjour à l'USIN. Après de nombreuses discussions avec ses sages-femmes et son mari, Megan a décidé d'avoir une naissance assistée par péridurale pour s'assurer qu'elle avait la clarté mentale et émotionnelle disponible pour prendre de grandes décisions.

Six jours avant sa date d'accouchement, vers 1h30 du matin, Megan s'est réveillée avec une contraction. Ils n'arrêtaient pas de venir, et vers 5 heures du matin, elle ne pouvait plus rester au lit pour surmonter les contractions. Quand elle est allée aux toilettes, son eau s'est cassée, alors elle a appelé sa sage-femme, qui lui a donné le feu vert pour l'accouchement à la maison. Environ 5 heures plus tard, elle s'est rendue à l'hôpital pour apprendre qu'elle était dilatée à 5 cm, complètement effacée, et que bébé était à la station zéro. Peu de temps après son arrivée à l'hôpital, elle a reçu sa péridurale et à 22h00, elle était complètement dilatée. Sa péridurale s'est dissipée d'un côté de son corps, mais cela lui a permis de travailler et de pousser dans différentes positions avec l'aide de sa doula et de son mari. Elle a appris que bébé était postérieur et elle a accepté Pitocin pour voir si cela l'aiderait à se retourner. Bébé a tourné, mais n'est pas descendu et était toujours à zéro. Megan a passé quelques heures à pousser dans différentes positions pour essayer d'aider bébé à descendre, mais il ne bougeait pas. Après un accouchement sous vide infructueux, la seule option était une césarienne. Parce que sa péridurale s'était dissipée des heures auparavant, Megan a été placée sous anesthésie générale pour l'opération.

bébé trisomique

Après 29 heures de travail, Robert Ignatius est né à 6h22 et pesait 8lbs 12oz.

Bert a pris le sein tout de suite et Megan a pu le soigner pendant un mois. Il est alors devenu clair qu'elle avait besoin de pomper exclusivement, ce qu'elle a maintenu pendant 13 mois. À l'âge de deux mois, Bert a subi une intervention chirurgicale pour placer une sonde de gastrostomie. À quatre mois, il a subi une chirurgie à cœur ouvert. Quand il avait six mois, il a accompagné ses parents au même endroit où ils étaient allés en attendant les résultats du test ADN sans cellule, car, vous savez, ils peuvent encore se permettre une escapade occasionnelle d'un week-end. Is Il est maintenant un enfant de deux ans en plein essor et n'a jamais vécu un jour où Megan ne s'est pas sentie chanceuse au-delà de la croyance qu'il est à elle. Il continue d'étonner, d'enseigner et d'inspirer quiconque le rencontre.

Bio de Megan

Megan vit à Baltimore City, Maryland avec son mari, Matt et leur fils de deux ans, Robert, qu'ils appellent Bert. Pendant son temps libre, elle aime faire du point de croix, lire (euh, écouter des livres audio, parce que la lecture la rend somnolente), visiter des maisons historiques, boire du vin et se prélasser dans la gloire de son garçon chromosomiquement amélioré. Elle est un membre actif du Chesapeake Down Syndrome Parent Group (CDSPG) et adore partager la lumière de Bert. Elle aimerait crier aux mamans de la ville du CDSPG de l'avoir gardée rieuse et saine d'esprit. N'hésitez pas à communiquer avec elle sur Instagram, @robertignites.

Ressources

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